Ein inaktivierter COVID-19-Impfstoffkandidat, der von China entwickelt wurde, ist sicher und erzeugt eine Immunreaktion, wie die Daten aus den klinischen Studien zeigen, die letzte Woche im Journal of the American Medical Association veröffentlicht wurden.

Der Forschungsartikel enthält eine Zwischenanalyse der klinischen Phase-1- und Phase-2-Studien eines inaktivierten COVID-19-Impfstoffs, der zusammen vom Wuhan Institute of Biological Products der China National Biotec Group (CNBG, gehört zu Sinopharm) und dem Wuhan Institute of Virology der Chinesischen Akademie der Wissenschaften entwickelt wurde.

Die veröffentlichte Studie umfasst Daten von 320 gesunden Freiwilligen im Alter zwischen 18 und 59 Jahren, von denen 96 an klinischen Phase-1-Studien und 224 an den Phase-2-Studien teilgenommen hatten. In dem Bericht wird auch über die geometrischen Mittelwerte der Titer von neutralisierenden Antikörpern bei den Freiwilligen informiert. Die Freiwilligen waren in drei Gruppen mit niedriger, mittlerer beziehungsweise hoher Dosierung aufgeteilt worden.

Die Ergebnisse zeigten, dass der Impfstoff bei den Freiwilligen wirksam neutralisierende Antikörper induzierte und eine gute Immunogenität (die Fähigkeit einer Substanz, eine Immunreaktion auszulösen) zeigte.

Auch die Sicherheit des Impfstoffs wurde in dem Bericht bewertet. In dem Zusammenhang heißt es, dass keine schwerwiegenden Nebenwirkungen beobachtet wurden. Die häufigste Nebenwirkung seien Schmerzen an der Injektionsstelle gewesen, gefolgt von Fieber. Beides sei jedoch mild und selbstlimitierend gewesen.