US-amerikanische und finnische Wissenschaftler haben eine Gen-Mutation identifiziert, die das Risiko von Brustkrebs erhöhen könnte, wie es in einer neuen Studie heißt, die am Mittwoch in der Zeitschrift Science Translational Medicine veröffentlicht wurde. In der Studie werden Mutationen in dem Gen namens Abraxas mit Fällen von vererbtem Brustkrebs in Verbindung gebracht. Das Gen interagiert mit dem bekannten Brustkrebs-Gen BRCA1.

Die Mutation scheint nicht häufig zu sein – sie wurde in nur 2,4 Prozent der Familien mit einer Krankengeschichte mit Brustkrebs entdeckt. Doch interessanterweise wurde die Mutation in keinem Probanden entdeckt, der keinen Brustkrebs hatte.

Forscher haben über zehn Gene identifiziert, die das Brustkrebsrisiko erhöhen: Die wahrscheinlich bekanntesten davon sind BRCA1 und BRCA2. Aber nur 20 Prozent der Frauen aus Familien mit einer Krankengeschichte mit Brustkrebs haben Mutationen in BRAC1 oder BRAC2, was bedeutet, dass in vielen Fällen wahrscheinlich andere Gene eine Rolle spielen.