Chinas inaktivierter COVID-19-Impfstoff trat nach Angaben seiner Entwickler am Freitag (25. April) in die zweite Phase der klinischen Tests ein.

Der vom Wuhan-Institut für biologische Produkte unter der „China National Pharmaceutical Group“ (Sinopharm) sowie dem Wuhan-Institut für Virologie unter der Chinesischen Akademie der Wissenschaften entwickelte inaktivierte Impfstoff (auch als Totimpfstoff bezeichnet) hatte am 12. April mit den klinischen Studien begonnen.

Sinopharm teilte mit, dass in der ersten Phase der klinischen Studie bis zum 23. April 96 Personen in drei Altersgruppen den Impfstoff erhalten hätten. Der Impfstoff habe bisher gute Ergebnisse hinsichtlich der Sicherheit gezeigt, und die Impfstoffempfänger stünden weiterhin unter Beobachtung.

Die randomisierten Doppel-Blindstudien, die durch Placebos kontrolliert werden, werden in Jiaozuo in der zentralchinesischen Provinz Henan durchgeführt. Die zweite Phase der klinischen Studie wird sich nach Angaben von Sinopharm auf das Impfverfahren konzentrieren. Sowohl die erste als auch die zweite Phase der klinischen Studien des Impfstoffs wurden von Chinas Nationaler Verwaltung für medizinische Produkte (NMPA) über einen grünen Kanal, das heißt in einem schnelleren Verfahren, genehmigt.

Nach Angaben von Sinopharm wird der Impfstoff auch die dritte Phase der klinischen Prüfung durchlaufen. Es könne etwa ein Jahr dauern, bis die klinischen Tests abgeschlossen sind und ein finales Ergebnis über die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs vorliegt.

Bislang hat China drei COVID-19-Impfstoffe für klinische Studien zugelassen. Ein Adenovirus-Vektorimpfstoff war weltweit der erste COVID-19-Impfstoff, der in die zweite Phase der klinischen Prüfung eingetreten ist.