Die weltweit erste Phase-3-Studie mit einem Totimpfstoff gegen COVID-19 findet in den Vereinigten Arabischen Emiraten statt.

Ein Mitarbeiter mit Impfstoffproben im Produktionszentrum für den COVID-19-Impfstoff von Sinopharm in Beijing.

Dazu konferierte die China National Biotech Group, die Einheit für Impfstoffe und Biowissenschaften von Sinopharm, am Dienstag per Videoschalte zwischen Beijing, Wuhan und Abu Dhabi. Während der Videokonferenz erteilte das Gesundheitsministerium der Vereinigten Arabischen Emirate die Genehmigung für klinische Studien.

Da es in China nur noch wenige COVID-19-Fälle gibt, konnte das Land die Bedingungen für die Phase-3-Studie zur Sicherheit und Effizienz nicht mehr erfüllen. Daher griff die CNBG auf Kooperationen mit dem Ausland zurück.

Am 16. Juni gab CNBG bekannt, dass die klinischen Studien der Phase 1 und 2 mit seinem Totimpfstoff eine gute Wirksamkeit bei den Probanden gezeigt habe. Kein Teilnehmer habe schwerwiegende Nebenwirkungen entwickelt, so das Unternehmen.

Nach Unternehmensangaben wurden während der klinischen Studien der Phasen 1 und 2 insgesamt 1120 Freiwillige geimpft, die allesamt hochrangige Antikörper produzierten. In der Altersgruppe der 18- bis 59-Jährigen zeigten diejenigen, die zwei Impfdosen an den Tagen 0 und 28 erhielten, eine positive Antikörperkonversionsrate von 100 Prozent. Diejenigen, die zwei Dosen an den Tagen 0 und 14 sowie 0 und 21 erhielten, zeigten eine Antikörperrate von 97,6 Prozent.