Laut einem Beamten der Nationalen Gesundheitskommission ist Chinas Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen in den letzten Sprint eingetreten: Das Land bereitet sich auf die Massenproduktion von COVID-19-Impfstoffen vor.

Ein Mitarbeiter zeigt Proben des inaktivierten COVID-19-Impfstoffs bei Sinovac Biotech in Chinas Hauptstadt Beijing. [Foto/Xinhua, 16. März 2020]

Laut einem Beamten der Nationalen Gesundheitskommission (NHC) ist Chinas Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen in den letzten Sprint eingetreten: Das Land bereitet sich auf die Massenproduktion von COVID-19-Impfstoffen vor. Die Bewertung eines Impfstoffs erfordere eine Reihe umfassender Indikatoren, von denen Sicherheit, Wirksamkeit, Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit am wichtigsten sind, sagte Zheng Zhongwei, ein Beamter des NHC. China hat bei der Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen fünf technologische Ansätze verfolgt, wobei 15 Impfstoffe in die Phase klinischer Studien eingetreten sind, von denen fünf klinische Tests der Phase 3 durchlaufen. China fördert wissenschaftlich und konsequent klinische Phase-3-Studien mit COVID-19-Impfstoffen und führt eine Überprüfung und Zulassung in strikter Übereinstimmung mit Gesetzen, Vorschriften und international anerkannten technischen Standards durch, um sicherzustellen, dass die Impfstoffe sicher und wirksam sind und den Test der Zeit bestehen können, so Zheng.

Zu den fünf Impfstoffen in klinischen Phase-3-Studien gehören zwei inaktivierte Impfstoffe, die von der mit Sinopharm verbundenen China National Biotec Group entwickelt wurden, ein inaktivierter Impfstoff, der von Sinovac Biotech entwickelt wurde, ein Adenovirus-Vektor-Impfstoff, der von der Akademie der Militärwissenschaften und CanSino Biologics entwickelt wurde, und ein rekombinanter Subunit-Impfstoff, der gemeinsam vom Unternehmen Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical und dem Institut für Mikrobiologie unter der Chinesischen Akademie der Wissenschaften entwickelt wurde. Da die Epidemie in China wirksam bekämpft wurde, verfügt das Land nicht mehr über die Voraussetzungen, um klinische Phase-3-Studien durchzuführen. Diese werden im Ausland durchgeführt, was auch einige Schwierigkeiten und Herausforderungen mit sich bringe, so Zheng. China genehmigte im Juni den Notfalleinsatz von COVID-19-Impfstoffen.