Der erste Covid-19-Impfstoff zum Einatmen steht vor der Zulassung. Ersten Studienergebnissen zufolge bietet er vor allem bei Boosterimpfungen eine wesentlich höhere Schutzwirkung als herkömmliche Impfstoffe, die per Injektion verabreicht werden.

CanSinos Covid-19-Impfstoff zum Einmalgebrauch

Der weltweit erste aerosolierte, inhalierbare Impfstoff auf der Basis des Adenovirus-Typ-5-Vektors Covid-19 (Ad5-nCoV) ist auf dem besten Weg, die Notfallzulassung zu erhalten. Es wird erwartet, dass er bald darauf aufgrund der nachgewiesenen Sicherheit, der robusteren Immunreaktionen und der besseren Wirkung als Auffrischungsimpfstoff weit verbreitet sein wird, erfuhr die Global Times am Mittwoch von dem Entwickler des Impfstoffs und einem Brancheninsider.

Aerosoliertes inhalierbares Ad5-nCoV kann eine starke zelluläre Immunreaktion hervorrufen, die nach 14 Tagen das gleiche Schutzniveau wie bei herkömmlichen intramuskulären Injektionen erreicht. Außerdem könnte der Anstieg der IgG-Antikörper nach der Inhalation von Ad5-nCoV als Auffrischungsimpfung sieben- bis achtmal so hoch sein wie bei einem inaktivierten Impfstoff als Auffrischung, so der Entwickler CanSinoBIO.

Der Impfstoff wurde gemeinsam von CanSinoBIO und Forschern des Instituts für Militärmedizin der Akademie der Militärwissenschaften unter der Leitung von Chen Wei entwickelt. Weitere klinische Studien laufen noch. Experten empfehlen den inhalativen Impfstoff als einen vielversprechenden Kandidaten für Auffrischungsimpfungen von Totimpfstoffen.

„Die klinischen Versuche der Phase I ergaben, dass eine Auffrischungsimpfung mit Aerosol, die 28 Tage nach der ersten intramuskulären Injektion verabreicht wurde, starke IgG- und neutralisierende Antikörperreaktionen auslöste“, heißt es im Bericht über die Studie, der am Montag in der Fachzeitschrift „The Lancet Infectious Diseases“ veröffentlicht wurde.

Die Studie zeigte auch, dass zwei Dosen von Ad5-nCoV gut vertragen wurden, ohne dass es zu impfstoffbedingten schwerwiegenden oder unerwünschten Ereignissen kam.

In Tierversuchen wurde die beste Verstärkungswirkung von Ad5-nCoV-Impfstoff als Auffrischungsimpfung nach zwei inaktivierten Dosen nachgewiesen, während die Wirkung des mRNA-Impfstoffs als Auffrischungsimpfung an zweiter Stelle nach der von Ad5-nCoV lag.

Inaktivierte oder Subunit-Impfstoffe waren als Auffrischungsimpfung deutlich weniger wirksam als Ad5-nCoV- und mRNA-Impfstoffe, mit einem fast zehnfachen Unterschied in den Antikörperspiegeln.

Die jüngsten klinischen Studienergebnisse zeigten gute Sicherheit, wenn Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren reduzierte Dosen von Ad5-nCoV verabreicht wurden, das Auftreten von Nebenwirkungen war geringer als bei Erwachsenen.

Der inhalierbare Impfstoff kann eine Immunreaktion in den Schleimhäuten der Atemwege einer Person hervorrufen. Dies macht die Impfung weniger schmerzhaft und leichter zugänglich, insbesondere für Kinder und gefährdete Personen, so die Experten, da regionale Schmerzen und Schwellungen vermieden werden.

Darüber hinaus benötige die inhalative Form nur ein Fünftel der Dosis einer Injektion, wodurch mehr Dosen erhalten blieben und der Produktionsdruck verringert werde, so die Experten.