Der anfängliche Preis für Chinas erstes im Inland entwickeltes orales Medikament zur COVID-19-Behandlung wurde auf weniger als 300 Yuan (45 US-Dollar) pro Flasche festgesetzt. Beobachter sind davon überzeugt, dass das Medikament dazu beitragen werde, dass mehr chinesische Familien Zugang zur COVID-19-Behandlung erhalten.

Das von Genuine Biotech Limited mit Sitz in der zentralchinesischen Provinz Henan hergestellte „Azvudin“ enthält 35 Tabletten pro Flasche mit 1 Milligramm pro Tablette. Der Preis pro Flasche sei auf weniger als 300 Yuan festgesetzt worden, wie Henan Daily am Sonntag berichtete.

Beobachter sagten, die Zulassung des Medikaments, das zu einem Preis von weniger als 1.000 Yuan pro Behandlungsrunde verkauft wird, werde dafür sorgen, dass mehr chinesische Familien Zugang zur COVID-19-Behandlung haben. Zuvor hatten andere zugelassene Medikamente in den sozialen Medien Chinas eine Kontroverse ausgelöst, da einige Internetnutzer Sorgen geäußert hatten, dass die Preise für viele Familien zu teuer seien. In der Vergangenheit hatte China für die Behandlung von COVID-19 zum Beispiel bereits das Präparat „Paxlovid“ von Pfizer und die einheimische neutralisierende Antikörpertherapie „BRII-196/BRII-198“ zugelassen. „Paxlvoid“ wird zu einem Preis von etwa 2.400 Yuan pro Behandlung verkauft, während eine Behandlung mit der „BRII-196/BRII-198“-Therapie sogar 10.000 Yuan kostet.

Das Medikament wurde am Dienstag offiziell für den Markt freigegeben. Zuvor hatte die chinesische Behörde für Medizinprodukte am 25. Juli die bedingte Zulassung von „Azvudin“ für die Behandlung von COVID-19 gegeben. Medienberichten zufolge ist das Medikament das erste in China hergestellte orale antivirale Medikament zur Behandlung von COVID-19. Genuine Biotech soll in der Lage sein, jährlich 6,8 Milliarden Pillen herzustellen, was für die Behandlung von 200 Millionen Menschen ausreichen würde.

Zudem ist China derzeit dabei, mehr als 10 weitere inländische orale Medikamente zur Behandlung von COVID-19 zu erforschen und entwickeln. Dazu gehört unter anderem auch „VV116“, ein oraler Nukleosidkandidat gegen SARS-CoV-2, der gemeinsam vom Shanghai Institute of Materia Medica der Chinesischen Akademie der Wissenschaften und dem Wuhan Institut für Virologie entwickelt wurde. Das Medikament war im Dezember 2021 vom usbekischen Gesundheitsministerium für den Notfalleinsatz zugelassen worden und wird seither offiziell in Usbekistan benutzt.